Klausur Aromaten/Redox/Pericyc. WS 2004/05: Schwerpunkte

• Mechanismen zum Redox-Teil:
• Chromsäureoxidationen/Ester-Mechanismus, Ozonolyse, Glycolspaltung, Swern-Oxidation
• Birch-Reduktion, Ester-Reduktion mit DIBAL
• Methoden zum Redox-Teil:
• Oxidation aktivierter Methyl(en)gruppen zu Carbonylverbindungen (u.a. Riley-Reaktion)
• Oxidation von Alkoholen
• Red. mit komplexen Hydriden (!) bzw. DIBAL, Clemmensen-Reduktion
• Mechanismen zum Aromaten-Teil:
• elektrophile Substitution am Aromaten, Regeln zur Zweit- und Mehrfachsubstitution
• speziell: Nitrierung, Friedel-Crafts-Alkylierung und Acylierung, Vilsmeier-Reaktion, Sulfonierung, Azokupplung, Chlormethylierung
• 3 Mechanismen der nucleophilen Substitution am Aromaten
  (nucl. A/E, S_N1, Arin)
• Pericyclische Reaktionen
  • Diels-Alder-Reaktion
  • elektrocyclische Reaktionen