• Brönstedt-Säuren
• Carbonylgruppe
• Elektronegativität
• elektrophil
• Hydroxylgruppe
• Kovalente Bindung
• Lewis-Säuren und -Basen
• nucleophil
• Polarität
• Polykondensation
• Polymerisation
• ungesättigt
• Van-der-Waals-Kräfte
• Ziegler-Natta-Katalysatoren

Nach der Definition von Johannes Nicolaus Brønstedt sind Säuren Stoffe, die Protonen (H⁺) abgeben, Basen dementsprechend Stoffe, die Protonen aufnehmen können.
Die Beziehung zwischen Säure und Base ist folgende:

Säure Base + Proton

oft auch dargestellt als:    HA A^- + H⁺

Stoffe wie Wasser (H₂O), die sowohl sauer als auch basisch reagieren können, werden als "Ampholyte" bezeichnet.

HOH + HOH H₃O⁺ + OH^-

Die Carbonylgruppe besteht aus einem Kohlenstoffatom (Carbonyl-Kohlenstoffatom), an das durch eine Doppelbindung ein Sauerstoffatom gebunden ist:

Aufgrund der größeren Elektronegativität des Sauerstoffs ist dieser negativ polarisiert und damit nucleophil, das Kohlenstoffatom hingegen ist positiv polarisiert und daher elektrophil: Nukleophile können also mit dem Kohlenstoffatom reagieren, Elektrophile mit dem Sauerstoffatom.
Die Carbonylgruppe kommt in Aldehyden und Ketonen, in Carbonsäuren (als "Carboxylgruppe" zusammen mit einer Hydroxylgruppe), Estern, Amiden und etlichen anderen organischen Verbindungen vor.

Elektronegativität

Alle Elemente unterscheiden sich in ihrer Kernladungszahl und der Anzahl der Elektronen in ihrer Atomhülle. Bei einer chemischen Bindung befinden sich die negativen Bindungselektronen irgendwo zwischen zwei Atomen. Sind diese jedoch unterschiedlich, so sind sie wegen dem unterschiedlichen Aufbau von (positivem) Kern und (negativer) Hülle auch unterschiedlich gut in der Lage, diese beiden Bindungelektronen auf ihre Seite zu ziehen.
Die Elektronegativität ist das Maß, in welchen das Vermögen der Atome, diese Bindungselektronen anzuziehen, gemessen wird. Je größer die Differenz der Elektronegativitäten zweier Elemente, desto größer ist die Polarität der Bindung seiner Atome.

Als elektrophil werden Teilchen bzw. Atome bezeichnet, die von negativen Ladungen angezogen werden (griech. philos = "Freund", Elektron dürfte klar sein). Sie selbst sind positiv geladen oder positiv polarisiert und können mit Nucleophilen reagieren.
Typische Nucleophile sind Carbokationen und H⁺, generell alle Lewis-Säuren.

Die Hydroxylgruppe ist die funktionelle Gruppe der Alkohole und Phenole, sie kommt zusammen mit der Carbonylgruppe als "Carboxylgruppe" in den Carbonsäuren vor.

Die kovalente Bindung wird auch Atombindung oder Elektronenpaarbindung genannt, sie verbindet zwei Atome miteinander, die sich hierbei Elektronen teilen, um Edelgaskonfiguration (8 Elektronen in der äußersten Schale) zu erhalten. Beispiel: Chlor hat 7 Valenzelektronen und bildet daher eine kovalente Bindung zu einem anderen Chloratom aus, und durch die gemeinsame Nutzung eines Elektronenpaares ist jedes Chloratom von 8 Elektronen umgeben:

Die Säure-Base-Definition von Lewis ist allgemeiner als die von Brønstedt. Laut Lewis sind Säuren Elektronenpaarakzeptoren, d.h. sie können ein Elektronenpaar von einem anderen Stoff aufnehmen. Basen sind Elektronenpaardonatoren, d.h. die Stoffe, die mindestens ein freies Elektronenpaar haben, das sie den Lewis-Säuren zur Verfügung stellen können. Diese Definition beinhaltet auch Metallkationen und Elektronenmangelverbindungen (Verbindungen, deren äußere Schale nicht komplett gefüllt ist) wie z.B. AlCl₃.

Als nucleophil werden Teilchen bzw. Atome bezeichnet, die von positiven Ladungen angezogen werden (griech. philos = "Freund", nukleos = "Kern", und der Atomkern besteht ja bekanntlich aus positiv geladenen Protonen). Sie selbst sind negativ geladen oder negativ polarisiert und besitzen mindestens ein freies Elektronenpaar, mit dessen Hilfe sie mit positiv geladenen oder polarisierten Teilchen (Elektrophilen) reagieren können.
Typische Nucleophile sind Lewis-Basen wie z.B. Anionen, Carbonylverbindungen (Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren), Alkohole, Amine, Ammoniak.

Polarität

Eine Bindung zwischen zwei Atomen wird (ganz vereinfacht) durch zwei Elektronen gebildet, die sich bevorzugt zwischen den Kernen aufhalten.
Sehen wir uns z.B. ein Wasserstoff-Molekül an, so befinden sich die einzigen beiden Elektronen irgendwo zwischen den beiden Kernen (die ja nur aus einem Proton bestehen).

Das Molekül ist elektrisch neutral. Wenn die Bindung jedoch von zwei unterschiedlichen Atomen gebildet wird, so kann aufgrund der unterschiedlichen Elektronegativitäten ein Atom die Bindungselektronen eher auf seine Seite ziehen. Beim Chlorwasserstoffgas z.B. befinden sich die Bindungselektronen nicht mehr genau in der Mitte, sondern sie halten sich eher in der Nähe des Chloratoms auf.

Das Molekül ist an der einen Seite etwas positiv, an der anderen etwas negativ geladen (das wird durch den griechischen Buchstaben Delta gekennzeichnet). Es ist polar.
Befinden sich zwei polare Moleküle nebeneinander, so richten sie sich entsprechend ihrer Polarität aufeinander aus und ziehen sich mit so genannten dipolaren Kräften gegenseitig an.
 

Bei der Polykondensation reagieren Monomere, die über zwei oder mehr funktionelle Gruppen verfügen, miteinander zu Polymeren, genauer gesagt zu Polykondensaten.
Die Polykondensation verläuft in Stufen, und bei der Reaktion der Monomere werden Nebenprodukte (meist Wasser) abgespalten.
Die zwei wichtigsten Reaktionsmechanismen für Polykondensationen sind die Veresterung, die zur Bildung von Polyestern führt, und die Carbonsäureamidbildung, durch die Polyamide entstehen (näheres s. auf der Seite zur Polykondensation).

Polymerisationen sind Polyreaktionen, d.h. Reaktionen, bei denen aus Monomeren Polymere entstehen, sie sind industriell sehr bedeutend, weil ein Großteil der Kunststoffe durch Polymerisationen hergestellt wird.
Die Wachstumsreaktion bei Polymerisationen verläuft ohne erkennbare Stufen und ohne Abspaltung von Nebenprodukten, die Monomere enthalten mindestens eine Doppelbindung anhand derer sie sich an die wachsende Polymerkette addieren.
Für nähere Informationen siehe die Seite zu Polymerisationen.

Als ungesättigt bezeichnet man in der organischen Chemie alle Verbindungen, die Doppel- oder Dreifachbindungen zwischen zwei Kohlenstoffatomen enthalten. Die einfachste ungesättigte Verbindung ist Ethen:

Van-der-Waals-Kräfte gehören zu den zwischenmolekularen Kräften, wobei sie die schwächsten sind und nur eine geringe Reichweite haben. Sie kommt dadurch zustande, dass die Elektronen, die den Atomkern bzw. ein Molekül umgeben, nicht immer gleichmäßig um den Kern bzw. den Mittelpunkt des Moleküls verteilt sind, sondern sich zufällig auch in einer Hälfte des Atoms/Moleküls sammeln können. Dadurch entstehen "momentane Dipole", d.h. die Hälfte mit der höheren Elektronendichte ist negativ polarisiert und die andere, der die Elektronen "fehlen", positiv polarisiert. Eine negative und eine positive Hälfte ziehen sich wie kleine Magneten an.

Die Polarisierung der Atome bzw. Moleküle ist von sehr kurzer Dauer, da die Elektronen ständig in Bewegung sind, allerdings entstehen dadurch immer neue Dipole, sodass immer eine geringe Anziehung zwischen den einzelnen Teilchen besteht.
Die Van-der-Waals-Kräfte sind umso stärker, je größer Atome und Moleküle sind: Einerseits gibt es bei größeren Teilchen insgesamt mehr Elektronen, andererseits sind die viele Elektronen weiter vom positiven Elektronkern entfernt, sie können also deutlich leichter verschoben werden und "Elektronenhaufen" bilden.

Katalysatorsysteme, bestehend aus einem Katalysator, normalerweise eine Übergangsmetallverbindung wie z.B. TiCl₄, TiCl₃ oder VCl₄ und einem Co-Katalysator, üblicherweise eine aluminiumorganische Verbindung, z.B. Al(C₂H₅)₃ oder Al(C₂H₅)₂Cl:

Ziegler-Natta-Katalysatoren werden verwendet zur Herstellung von Kunststoffen bestimmter Taktizität (s. Ziegler-Natta-Polymerisation) oder zur Herstellung von alternierenden Copolymeren.