Eine Besonderheit stellen die SPECINFO beigefügten Programme dar, die es erlauben, auch über nicht in die Datenbank aufgenommene Verbindungen Informationen zu erhalten. Im einzelnen sind dies:
Des weiteren stehen unter STN Express verschiedene Skripten zur Verfügung, die den Umgang mit den in SPECINFO enthaltenen Programmen beschleunigen.
Welcome to STN International! Enter x: x LOGINID:-------- PASSWORD: TERMINAL (ENTER 1, 2, 3, OR ?):2 * * * * * * * Welcome to STN International * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * STN Karlsruhe * * * * * * * * * * * * FILE 'HOME' ENTERED AT 11:02:02 ON 12 JUL 95Mit Hilfe des FILE-Kommandos (FIL) wird dann SPECINFO aufgerufen:
=> file specinfo
COST IN DEUTSCHMARKS SINCE FILE TOTAL
ENTRY SESSION
FULL ESTIMATED COST 0,50 0,50
FILE 'SPECINFO' ENTERED AT 11:02:20 ON 12 JUL 95
COPYRIGHT (C) 1995 CHEMICAL CONCEPTS GMBH
FILE LAST RELOADED: 27 FEB 94
NUMBER OF SUBSTANCES: 104.002
75431 WITH CAS REGISTRY NUMBER (RN)
50964 WITH BEILSTEIN REGISTRY NUMBER (BRN)
>>> SPECINFO STRUCTURES UPLOADED WITH STN EXPRESS CAN NOW
BE MODIFIED <<<
>>> NEW PRICES - SEE HELP COST <<<
=> e aspirin E1 1 ASPIDOSPERMIDOSE/BI E2 1 ASPINOL/BI E3 1 --> ASPIRIN/BI E4 2 ASS/BI E5 2 ASSIGN/BI E6 3 ASSIGNABLE/BI E7 316 ASSIGNED/BI E8 19 ASSIGNEMENT/BI E9 5 ASSIGNEMENTS/BI E10 1 ASSIGNMEN/BI E11 129 ASSIGNMENT/BI E12 84 ASSIGNMENTS/BI
Die eigentliche Suche wird dann mit dem Befehl SEARCH (SEA,
S) durchgeführt:
=> s aspirin
Als Antwort erhält man eine Antwortliste (L-Nummer) und die Anzahl der gefundenen Datensätze:
L1 1 ASPIRINDie oben gezeigten Beispiele enthalten keine nähere Spezifizierung, in welchem Index gesucht werden soll. SPECINFO führt dann eine Suche im Basic Index durch. Andere Indizes werden durch einen Schrägstrich und ein Kürzel für den Indexnamen angesprochen. (/xxx). Mit /cn sucht man zum Beispiel im Chemical Name Index:
=> s benzophenone azine/cn L2 1 BENZOPHENONE AZINE/CNIm Basic Index wird benzophenone azine nicht gefunden:
=> s benzophenone azine L3 0 BENZOPHENONE AZINEIm folgenden sind einige Indizes für die allgemeine Suche nach Verbindungen aufgeführt.
Spezielle Suchkriterien für NMR-Spektren:
Spezielle Suchkriterien für Massenspektren:
=> d 2 l3 allc
Einige Anzeigefelder sind im folgenden aufgeführt.
QRD Standardeinstellung: IDE und HIT
ALL alle Daten
HIT Felder der letzten Suche
OCC Tabelle der Felder der letzten Suche und Anzahl der gefundenen
Einträge
TRIAL AN, FA, MF, MW, UP
IDE Substanzidentifikation: AN, CN, MF, MW,
STR
AN SPECINFO Registry Nummer
CN Name der Verbindung
FA vorhandene Felder
MF Summenformel
MW Molmasse
STR Strukturformel
UP Datum des letzten Updates
ALLX alle Informationen über X-NMR
XNMR Spektrendaten
XNMRS X-NMR-Spektrum
XNMRS.GSP graphisches Spektrum
COUPX Kopplungskonstanten
X steht hier wieder für C, F, N, O oder P.
ALLIR alle Informationen über IR
IR Spektrendaten
IRS IR-Spektrum
IRS.GSP graphisches Spektrum
ALLMS alle Informationen über MS
MS Spektrendaten
MSS Massenspektrum
MSS.GSP graphisches Spektrum
Ist mehr als ein Spektrum eines Typs vorhanden, kann das anzuzeigende Spektrum durch Anhängen der dazugehörigen Nummer in Klammern spezifiziert werden. Zwischen Anzeigefeld und Nummer darf kein Leerzeichen stehen. Sollen zum Beispiel alle Daten des zweiten 13C-NMR-Spektrums ausgegeben werden, so gibt man ein:
=> d allc(2)
=> s keto?/cns
=> s butyl and ether
zum Beispiel 78 Datensätze, worunter sich einige unerwünschte Antworten wie z.B.:
Chemical Name (CN) : N,3-DI-T-BUTYL-N',1-DIPHENYL-1,3-
AZAPHOSPHETIDINE-2,4-DIIMINE
Benzenamine, N-<3-(1,1-dimethylethyl)-4-<(1,1-
dimethylethyl)imino>-1-phenyl-1,3-
azaphosphetidin-2-ylidene>-
31P-NMR Data : -------------- Spectrum Number (.NR) : PNCC-55428-253 Instrument (.INS) : Bruker WP-200 Solvent (.SOL) : see comment Standard (.STD) : H3PO4(85%) Temperature (.T) : ambient Literat. Ref. (.REF) : O.I.KOLODYAZHNYI,ZH.OBS.KHIM.53,1226(1983) Note (.NTE) : ETHER
befinden, während man mit
=> s butyl (l) ether
72 Datensätze mit den erhofften Daten erhält.
Mit dem (P)-Operator kann man nach Informationen suchen, die zu dem gleichen Spektrum gehören:
=> s 123.9/cnmrs.pp (p) 150.7/cnmrs.pp
Der (S)-Operator verbindet Informationen, die sich auf den selben Peak beziehen:
=> s 123.9/cnmrs.pp (s) d/cnmrs.mul
SPECINFO fordert einige Konventionen beim Zeichnen von Strukturformeln:
Erfahrene Benutzer können Strukturen auch online mit den Messenger Strukturbefehlen erstellen. Der Befehl N (normalisierte Bindung) ist in SpecInfo nicht verfügbar; zusätzliche Befehle sind:
AR aromatische Bindung
CO koordinative Bindung
CP pi-Bindung
Anzeigefelder für Strukturen sind:
SIA Struktur und Strukturattribute (Standard)
SIM Struktur (ohne Atomnummern)
SAT Strukturattribute
SCT Strukturverbindungstabelle
SDA alle Strukturdaten
NOS keine Strukturdaten
=> upl r START LOCAL KERMIT TRANSMIT PROCESS
Nun muß KERMIT SEND im Menü ONLINE angeklickt und die Datei mit den gewünschten Daten ausgewählt werden.
UPLOAD SUCCESSFULLY COMPLETED L1 GENERATED
Angezeigt wird neben den eingelesenen Daten auch das daraus generierte graphische Spektrum:
=> d l1 L1 DATA PORTION 158.7,s,1 129.9,d,1 127.9,d,1 121.9,d,1 118.6,d,1 92.2,s,1 18.2,q,1
Das Einladen von Strukturformeln ist mit dem UPLOAD-Befehl nicht möglich.
=> down allc jcamp ENTER FILENAME OR (?):nmrdown.spc TEXT DATA WILL BE DOWNLOADED TO 'NMRDOWM.SPC' USING 'JCAMP' START DOWNLOAD (Y)?:y
Es wird eine Datei folgenden Inhalts erzeugt:
$$L1 ANSWER 1 OF 1 ##TITLE= DIGOXIGENIN 3-O-B-D-DIGITOXOSIDO-B-D-2,6-DIDESOXY-GLUCOSIDE ##JCAMP-DX= 5.00 $$GENERATED by STN Messenger Download Software ##DATATYPE= NMR PEAK ASSIGNMENTS ##ORIGIN= Chemical Concepts, Tel. +49(0)6201-606433, P.O. Box 100202, D-69469 Weinheim, Federal Republic of Germany ##OWNER= COPYRIGHT (C) 1995 by Chemical Concepts ##.OBSERVE FREQUENCY= $$unknown ##.OBSERVE NUCLEUS= 13C ##XUNITS= PPM ##YUNITS= ARBITRARY UNITS ##NPOINTS= 35 ##SPECTROMETER/DATA SYSTEM= Bruker WH-400 ##SAMPLE DESCRIPTION= CD3OD/CDCL3 ##SOURCE REFERENCE= CNCC-57086-025 ##CROSS REFERENCE= STCC-99996-769 ##$SOLVENT= Mixture ##$STANDARD= not reported ##$LITERATURE= D.KRUEGER,M.WICHTL,PLANTA MED.50,168(1984) ##PEAK ASSIGNMENTS= (XYMA) ( 30.70,1.0,T,< 1> ) ( 27.40,1.0,T,< 2> ) ... ... ... ( 72.00,1.0,D,< 34> ) ( 18.30,1.0,Q,< 35> ) ##END=
=> run edspec
Die Programme benutzen verschiedene Codes zur Charakterisierung von Strukturen. Der HOSE-Code (Hierarchically Ordered Spherical description of Environment) beschreibt einzelne Atome über ihre Umgebung. Ausgehend vom nächsten Nachbaratom werden alle angrenzenden Atome und Bindungen durch Symbole beschrieben. Zur Beschreibung von Ringen wird zusätzlich der HORD-Code (Hierarchically Ordered Ring Description) benutzt. Nähere Beschreibungen hierzu finden sich im Anhang der SPECINFO Database Description oder in W. Bremser, Analytica Chimica Acta 1978, 103, 355. Eine zusätzliche Codierung von Ringen ist über den Ring Analysis Index gegeben. Kopplungen werden über den HOCC-Code (Hierarchically Ordered Coupling Code) beschrieben, der ähnlich dem HOSE-Code aufgebaut ist. Beide werden im Anhang der SpecInfo Database Description näher beschrieben. Das Programm CHESS benutzt für die Identitätssuche zusätzlich den DAMI- (Direct Access to Molecular Identity) und davon abgeleitete Codes (DAMJ, DAMD, DAMS). Näheres hierzu findet man unter W. Bremser, J. Chem. Research (M) 1979, 1401.
Folgende Optionen dienen dem Anzeigen detaillierter Informationen zu einzelnen Daten und deren Bearbeitung:
Nach dem Erstellen einer Struktur wird SPECAL mit dem RUN-Kommando gestartet. Als Parameter müssen die L-Nummer und die Nummer des zu berechnenden Atoms (ALL steht für das gesamte Spektrum) angegeben werden. Zusätzlich können noch POLAR (PO) zur Berücksichtigung von Spektren, die mit polaren Lösemitteln aufgenommen wurden und CHARGE (CH) zur Berücksichtigung der Spektren von geladenen Molekülen als Parameter angegeben werden.
Als Beispiel wird das 13C-NMR-Spektrum von 2,4-Oktadien berechnet. Zur besseren Orientierung sollte man sich die zu berechnende Struktur anzeigen lassen:
=> d query L1 STR BUILT BY 'SPECINFO' CONVENTIONS
Structure attributes must be viewed using STN Express query preparation. => run specal l1 all *** CALCULATION OF NMR SPECTRUM LINE VALUES *** CHARGED STRUCTURES EXCLUDED - POLAR SOLVENTS EXCLUDED
SPECAL fragt nach der Art des zu berechnenden Spektrums. "." steht für den eingeklammerten Ausdruck:
ENTER TYPE OF SPECTRUM (CNMR) :.
Angezeigt werden die Atomnummer (ATOM NO.), das arithmetische Mittel (MEAN) und die Standardabweichung (STD. DEV.) der gefundenen chemischen Verschiebungen, die Multiplizität (MULTIPL.) der Peaks und die Anzahl (HITS) der Verbindungen, die zur Berechnung herangezogen wurden:
ATOM NO. MEAN STD. DEV. MULTIPL. HITS
(PPM) (PPM)
==========+===========+=============+===========+===============
1 17.62 1.89 Q ( 72 LINES )
2 129.84 4.42 D ( 42 LINES )
3 129.36 2.26 D ( 12 LINES )
4 129.29 2.59 D ( 11 LINES )
5 135.08 1.28 D ( 6 LINES )
6 33.53 2.32 T ( 14 LINES )
7 22.75 0.63 T ( 104 LINES )
8 13.71 0.22 Q ( 153 LINES )
L2 RUN STATEMENT CREATED
REFERENCE STRUCTURE : STCC-93634-613
REFERENCE STRUCTURE : STCC-93121-017
REFERENCE STRUCTURE : STCC-84401-337
REFERENCE STRUCTURE : STCC-73390-765
REFERENCE STRUCTURE : STCC-49695-937
REFERENCE STRUCTURE : STCC-18535-010
Nun können nähere Informationen zu einzelnen Atomen abgefragt werden:
ENTER NODE NUMBER (END) : 1 ATOM NUMBER : 1 MULTIPLICITY : Q HOSE CODE : C(=C/C/=C) NO. OF LINE VALUES : 72 NO. OF STRUCTURES : 54 MEAN, STANDARD DEVIATION : 17.6+/- 1.9 PPM RANGE : 12.6 - 19.4 PPM
Als Beispiel wird die Berechnung der chemischen Verschiebungen des Atoms 1 näher betrachtet, und ein sinnvolles Intervall zur Neuberechnung angegeben.
ENTER SD,DR,CL,SE,R (END):sd
INTERVAL HITS
(PPM)
-----------------+------
12 - 13 4
13 - 14 5
14 - 15 2
15 - 16 0
16 - 17 0
17 - 18 14
18 - 19 43
19 - 20 4
ENTER SD,DR,CL,SE,R (END):dr
ENTER LOWER VALUE (?) :17
ENTER UPPER VALUE (?) :19
NO. OF LINE VALUES : 57
NO. OF STRUCTURES : 42
MEAN, STANDARD DEVIATION : 18.3+/- 0.4 PPM
RANGE : 17.5 - 19.0 PPM
ENTER SD,DR,CL,SE,R (END):sd
INTERVAL HITS
(PPM)
-----------------+------
17.5 - 18.0 14
18.0 - 18.5 25
18.5 - 19.0 18
Zum Betrachten der verwendeten Moleküle muß eine L-Nummer generiert werden:
ENTER SD,DR,CL,SE,R (END):cl
L3 RUN STATEMENT CREATED
ENTER SD,DR,CL,SE,R (END):end
=> d 3
L3 ANSWER 3 OF 42
SpecInfo Reg. No. (SRN) : STCC-95970-881
CAS Registry No. (RN) : 77605-50-6
Molecular Formula (MF) : C7 H8 Cl3 N1 O1
Molecular Weight (MW) : 226.97
Chemical Name (CN) : (1E,3E)-2,2,2-TRICHLORO-N-(1,3-PENTADIENYL)-
ACETAMIDE
13C-NMR Data :
--------------
Spectrum Number (.NR) : CNCC-92658-481
Instrument (.INS) : Bruker WH-90
Solvent (.SOL) : CDCl3
Standard (.STD) : TMS
Temperature (.T) : ambient
Literat. Ref. (.REF) : L.E.OVERMAN,L.A.CLIZBE,R.L.FREERKS,J.AMER.CHEM.
SOC.103,2807(1981)
13C-NMR Spectrum :
------------------
Peak | Peak | Multi- | Equiv. |
Assig. | Position | plicity | Lines |
| .PP | .MUL | .IN |
| (ppm) | | (no.) |
========+==========+=========+========+=====
1 | 121.90 | d | 1 |
2 | 118.60 | d | 1 |
3 | 127.90 | d | 1 |
4 | 129.90 | d | 1 |
5 | 18.20 | q | 1 | <--
6 | 158.70 | s | 1 |
7 | 92.20 | s | 1 |
Die Optionen SD, DR, CL und R können in analoger Weise zu SPECAL benutzt werden. Bei SD und DR werden statt Intervallen von chemischen Verschiebungen Intervalle von Kopplungskonstanten benutzt.
CoupCal wird mit Run gestartet. Als Parameter müssen die Nummern der Atome angegeben werden, zwischen denen die Kopplung berechnet werden soll.
Als Beispiel dient wieder 2,4-Oktadien:
=> d query L1 STR BUILT BY 'SPECINFO' CONVENTIONS
Structure attributes must be viewed using STN Express query preparation. => run coupcal l1 2 3 *** CALCULATION OF NMR COUPLING CONSTANTS *** COUPLING ATOM NUMBERS : 2 - 3 COUPLING NUCLEI : C - C COUPLING CODE : 1J(C,C)2(=)C,C NUMBER OF COUPLINGS : 29 NUMBER OF STRUCTURES : 20 MEAN, STANDARD DEVIATION : 66.2+/- 5.7 HZ RANGE : 56.0 - 72.9 HZ ENTER SD, DR OR CL (END) :end
Ein Wasserstoffatom wird durch ein kleines h hinter der Nummer des
Atoms, an das es gebunden ist, angegeben. So werden die Wasserstoffatome am C-6
mit 6h angesprochen.
Es können auch Kopplungskonstanten eines Atoms mit allen Atomen eines
bestimmten Elements berechnet werden, im folgenden z.B. die Kopplung des C-2
mit allen anderen Kohlenstoffatomen:
=> run co l1 2 c
*** CALCULATION OF NMR COUPLING CONSTANTS ***
ATOM NO. COUPLING COUPLING MEAN STD.DEV. HITS
ATOM NO.
=========+========+==========+========+========+=======
2 1 1J(C,C) 42.67 1.23 4
2 3 1J(C,C) 66.21 5.73 29
2 4 2J(C,C) 1.90 0.00 1
2 5 3J(C,C) 3.40 0.00 1
Nähere Informationen zu einzelnen Kopplungen können durch Angabe der Nummer des Atoms, mit dem Kopplung auftritt (COUPLING ATOM NO.) erhalten werden:
ENTER COUPLING NO. (END) :1 COUPLING ATOM NUMBERS : 2 - 1 COUPLING NUCLEI : C - C COUPLING CODE : 1J(C,C)0(.),=C NUMBER OF COUPLINGS : 4 NUMBER OF STRUCTURES : 4 MEAN, STANDARD DEVIATION : 42.7+/- 1.2 HZ RANGE : 41.9 - 44.8 HZ ENTER SD,DR,CL OR R (END):end
Als zusätzlicher Parameter kann angegeben werden, bis zu welchem Nachbarn Kopplungskonstanten angezeigt werden sollen (J1-J8). Als Standard werden Kopplungen bis zum dritten Nachbarn (J3) angezeigt.
=> run co l1 2 c j1
*** CALCULATION OF NMR COUPLING CONSTANTS ***
ATOM NO. COUPLING COUPLING MEAN STD.DEV. HITS
ATOM NO.
=========+========+==========+========+========+=======
2 1 1J(C,C) 42.67 1.23 4
2 3 1J(C,C) 66.21 5.73 29
ENTER COUPLING NO. (END) :end
NMR: Verschiebung, Multiplizität, Intensität
MS: m/z, Intensität
IR: Wellenzahl, Intensität, Signalbreite
Zum Bearbeiten stehen folgende Kommandos zur Verfügung:
EDSPEC wird mit RUN gestartet. Als Parameter muß die Art des Spektrums angegeben werden:
=> run edspec cnmr
*** SPECINFO SPECTRUM EDITOR ***
:89,s,2
:123,t,3
:111,d,1
:145,s,2
:dis
Line No. Peak Pos. Multipl. Intensity
(ppm)
=========+===========+==========+==========
1 145.00 S 2
2 123.00 T 3
3 111.00 D 1
4 89.00 S 2
:save
L1 RUN STATEMENT CREATED
Soll eine schon vorhandene Liste modifiziert werden, muß auch die L-Nummer der Liste bzw. die SPECINFO Registry Nummer des Moleküls als Parameter angegeben werden.
Im folgenden Beispiel wird Aspirin über die SpecInfo Registry Nummer in EDSPEC eingeladen und das 13C-NMR-Spektrum gespeichert, danach wird eine Ähnlichkeitssuche des Spektrums mittels GETSPEC durchgeführt:
=> run edspec *** SPECINFO SPECTRUM EDITOR *** ENTER TYPE OF SPECTRUM (?) :c :recall 34876159 :save L1 RUN STATEMENT CREATED => run getspec l1 c *** SPECINFO SPECTRUM SIMILARITY SEARCH *** 25 % PROCESSED 12478 REFERENCE SPECTRA 516 BITMASKS 50 % PROCESSED 20975 REFERENCE SPECTRA 1031 BITMASKS 75 % PROCESSED 29445 REFERENCE SPECTRA 1547 BITMASKS 100 % PROCESSED 35805 REFERENCE SPECTRA 2062 BITMASKS
Angezeigt werden die Nummer der Antwort (ANS NO) die Nummer des Spektrums (SPEC NO), die SPECINFO Registry Nummer (ACC NO) und die Ähnlichkeit (SIMILARITY) in einer Tabelle sortiert nach absteigender Ähnlichkeit:
ANS NO SPEC NO ACC NO SIMILARITY
(%)
=======+=======+==========+==========
1 1 34876159 100
2 1 22962854 44
3 1 77381537 43
4 1 28625507 39
1 4 34876159 38
5 1 65234217 37
6 1 58489041 37
1 3 34876159 36
7 1 57302681 35
8 1 74255109 34
9 3 88061033 33
10 1 20994263 33
11 1 44353653 32
9 4 88061033 30
12 1 59907933 30
L2 RUN STATEMENT CREATED
Bei Anzeige zum Beispiel der ersten zwei Moleküle kann man die Ähnlichkeit in Spektrum und Struktur überprüfen:
=> d 1-2 str hit L2 ANSWER 1 OF 41
13C-NMR Spectrum :
------------------
Peak | Peak | Multi- | Equiv.
Assig. | Position | plicity | Lines
| .PP | .MUL | .IN
| (ppm) | | (no.)
========+==========+=========+========
1 | 122.20 | s | 1
2 | 151.30 | s | 1
3 | 122.30 | d | 1
4 | 134.80 | d | 1
5 | 126.10 | d | 1
6 | 132.50 | d | 1
7 | 170.00 | s | 1
8 | 169.70 | s | 1
9 | 21.00 | q | 1
...
...
...
L2 ANSWER 2 OF 41
13C-NMR Spectrum :
------------------
Peak | Peak | Multi- | Equiv.
Assig. | Position | plicity | Lines
| .PP | .MUL | .IN
| (ppm) | | (no.)
========+==========+=========+========
1 | 123.40 | s | 1
2 | 150.90 | s | 1
3 | 123.90 | d | 1
4 | 133.80 | d | 1
5 | 125.90 | d | 1
6 | 131.70 | d | 1
7 | 164.80 | s | 1
8 | 52.00 | q | 1
9 | 169.40 | s | 1
10 | 20.90 | q | 1
Als optionaler Parameter bei NMR-Spektren kann XI angegeben werden. Bei Angabe von XI werden Intensitäten nicht berücksichtigt. Bei Massenspektren kann NF als Parameter angegeben werden. Massenspektren werden in vierzehn "Haupt-Ionenserien" unterteilt. Bei der normalen Ähnlichkeitssuche wird nur die Ionenserie beachtet, der das gegebene Spektrum zugeordnet wird. Mit NF werden alle Spektren durchsucht.
Chess wird mit Run gestartet, als Parameter muß die L-Nummer der gesuchten Struktur angegeben werden. Als Beispiel dient wieder 2,4-Oktadien:
=> d query L1 STR BUILT BY 'SPECINFO' CONVENTIONS
Structure attributes must be viewed using STN Express query preparation. => run chess l1 *** SPECINFO CHEMICAL STRUCTURE SEARCH ***
Als erstes wird eine Suche nach dem HOSE-Code des C-2-Atoms durchgeführt, der HOSE-Code wird um den letzten Eintrag gekürzt:
ENTER TYPE OF SEARCH (END) :sc ENTER NODE-NUMBER (?) :2 HOSE CODE :=CC(C,/=C/C) ENTER S,<,-2,+2,F,Q (?) :-2 HOSE CODE :=CC(C,/=C/ ENTER S,<,-2,+2,F,Q (?) :s NUMBER OF HITS :77 L2 RUN STATEMENT CREATED ENTER S,<,-2,+2,F,Q (?) :q
Mit + oder - und einer darauffolgenden Zahl wird der Code um
genau diese Anzahl von Zeichen verlängert bzw. verkürzt. Mit
< wird der Code auch verkürzt, für jedes Zeichen, das.
erhalten bleiben soll wird ein Strich eingegeben. Mit F wird der
Ausgangszustand wiederhergestellt. Mit S beginnt die Suche. Mit Q
kommt man wieder ins Hauptmenü von CHESS.
Als nächstes wird eine Suche nach funktionellen Gruppen durchgeführt,
die Kurzbezeichnung für Ketone und aliphatische Amide wird vorher
hinzugefügt:
ENTER TYPE OF SEARCH (?) :sf NO SHORT CODE SHORT CODE NAME HITS ===+======================+============================+====== 51 =C^( 4* OLEFIN, CH=C 27587 243 CC(C 1* C-CH2-C-C 42081 252 C(^C 1* ETHYL-X 38366 ENTER S,S#,S=,-12,+12,Q (?) :+35 NO SHORT CODE SHORT CODE NAME HITS ===+======================+============================+====== 35 =OCC( 1* KETONE 14096 51 =C^( 4* OLEFIN, CH=C 27587 243 CC(C 1* C-CH2-C-C 42081 252 C(^C 1* ETHYL-X 38366 ENTER S,S#,S=,-12,+12,Q (?) :+26 NO SHORT CODE SHORT CODE NAME HITS ===+======================+============================+====== 26 =OCN(,C 1* AMIDE, ALIPH 3603 35 =OCC( 1* KETONE 14096 51 =C^( 4* OLEFIN, CH=C 27587 243 CC(C 1* C-CH2-C-C 42081 252 C(^C 1* ETHYL-X 38366 ENTER S,S#,S=,-12,+12,Q (?) :s NUMBER OF HITS :10 L3 RUN STATEMENT CREATED ENTER S,S#,S=,-12,+12,Q (?) :q
Mit + oder - und einer darauf folgenden Zahl wird die entsprechende funktionelle Gruppe hinzugefügt bzw. entfernt. Eine Liste der Kurzbezeichnungen für funktionelle Gruppen befindet sich im Anhang der SPECINFO Database Description. Mit Q kehrt man zurück zum Hauptmenü. S startet die Suche nach Molekülen mit einer oder mehreren der angegebenen funktionellen Gruppen. S# startet die Suche nach Molekülen, die die angegebenen funktionellen Gruppen, aber auch andere enthalten. S= startet die Suche nach Molekülen, die genau die angegebenen funktionellen Gruppen enthalten.
Die Ähnlichkeit zwischen der gegebenen und den gefundenen Strukturen wird berechnet:
ENTER TYPE OF SEARCH (END) :bf ANSWER ACC NO SIMILARITY (%) ======+=============+================= 1 70201245 21 2 10705776 19 3 94791753 18 4 27173735 17 5 68303361 16 6 92740681 12 7 25845772 11 8 58172389 8 9 73163493 8 10 73890869 8 L4 RUN STATEMENT CREATED ENTER TYPE OF SEARCH (END) :end
=> d l1 all
L1 ANSWER 1 OF 1
SpecInfo Reg. No. (SRN) : STCC-34876-159
CAS Registry No. (RN) : 50-78-2
Beilstein Reg. No. (BRN): 779271
Molecular Formula (MF) : C9 H8 O4
Molecular Weight (MW) : 180.04
Chemical Name (CN) : SALICYLIC ACID ACETATE
BENZOIC ACID, 2-(ACETYLOXY)-
ACETYL-SALICYLIC ACID
ASPIRIN
13C-NMR Data :
--------------
Spectrum Number (.NR) : CNCC-81626-585
Instrument (.INS) : Bruker HX-90
Solvent (.SOL) : CDCl3
Standard (.STD) : TMS
Temperature (.T) : ambient
Literat. Ref. (.REF) : W.J.ELLIOT,J.FRIED,J.ORG.CHEM.43,2708(1978)
13C-NMR Spectrum :
------------------
Peak | Peak | Multi- | Equiv.
Assig. | Position | plicity | Lines
| .PP | .MUL | .IN
| (ppm) | | (no.)
========+==========+=========+========
1 | 122.20 | s | 1
2 | 151.30 | s | 1
3 | 122.30 | d | 1
4 | 134.80 | d | 1
5 | 126.10 | d | 1
6 | 132.50 | d | 1
7 | 170.00 | s | 1
8 | 169.70 | s | 1
9 | 21.00 | q | 1
Infrared Data : --------------- Spectrum Number (.NR) : MPCC-80412-841 Instrument (.INS) : Bruker IFS 85 Sample Form (.SPF) : KBr-Pellet Sample Purity (.SPP) : not reported Sample Source (.SPS) : Merck Darmstadt Resolution (.RES) : 2 Abs. Intens. (.IN) : 1.09 Literat. Ref. (.REF) : Unpublished Infrared Spectrum : ------------------- Peak Pos. | Intensity | Band Width .PP | .IN | .BDW (cm**-1) | ( % ) | (cm**-1) ==========+===========+============ 2996.2 | 18.0 | 350 2965.4 | 18.0 | 68 ... ... ... 440.7 | 3.0 | 13 424.3 | 4.0 | 10
Mass Data :
-----------
Spectrum Number (.NR) : LMCM-13026-749
Instrument (.INS) : MAT 311
Base Peak (.BS) : 120
Base Peak Int. (.BSI) : 99.9
Nominal Mass (.NOM) : 180
Ion. Mode (.IOM) : EI+
Mass Spectrum :
---------------
Mass Num. | Intensity
.PP | .IN
(M/Z) |(rel. Abund.)
==========+=============
27 | 2.4
29 | 0.7
...
...
...
180 | 6.0
181 | 0.6
